سازمان بهداشت جهانی WHO روز پنجشنبه استفاده از درمان خوراکی ضد ویروسی کووید-19 شرکت فایزر را در بیماران پرخطر پس از تجزیه و تحلیل داده های آزمایشی توسط آژانس سازمان ملل تأیید کرد. این سازمان نشان داد که این درمان به طور چشمگیری خطر بستری شدن در بیمارستان را کاهش می دهد.
این توصیه در حالی ارائه می شود که علیرغم کاهش نرخ آلودگی جهانی هر هفته هزاران نفر بر اثر کووید-19 جان خود را از دست می دهند. WHO گفت که از بین درمان‌های موجود COVID-19، PFE.N Paxlovid Pfizer بسیار قوی‌تر است. سایر درمان‌ها عبارتند از قرص رقیب مولنوپیراویر MRK.N تولید شرکت Merck & Co، رمدسیویر داخل وریدی GILD.O تولید شرکت Gilead Sciences و درمان‌های آنتی‌بادی که هر کدام اثربخشی خاص خود را دارند.
تجزیه و تحلیل WHO از دو کارآزمایی بالینی Paxlovid که شامل تقریباً 3100 بیمار بود، نشان داد که این دارو خطر بستری شدن در بیمارستان را تا 85٪ کاهش می دهد. به گفته آژانس، در بیماران پرخطر (کسانی که بیش از 10 درصد خطر بستری شدن در بیمارستان دارند) استفاده از Paxlovid می تواند منجر به 84 بستری کمتر در هر 1000 بیمار شود.
این داروها جایگزین واکسیناسیون نمی شوند. جانت دیاز، سرپرست مدیریت بالینی سازمان بهداشت جهانی، با اشاره به بیماران مبتلا به بیماری‌های مزمن زمینه‌ای، نقص ایمنی یا واکسینه نشده، می‌گوید: این داروها فقط یک گزینه درمانی دیگر را برای بیمارانی که آلوده می‌شوند و در معرض خطر بالاتری هستند، به ما می‌دهند.
با این حال، چالش هایی وجود دارد که می تواند پذیرش Paxlovid را محدود کند. با توجه به اینکه برای موثر بودن باید در مراحل اولیه بیماری از این دارو استفاده شود، دسترسی به آزمایش‌های سریع و دقیق برای شناسایی بیماران ضروری است.
همچنین می تواند با بسیاری از داروهای رایج تداخل داشته باشد و استفاده از آن را پیچیده کند. علاوه بر این، Paxlovid برای استفاده در زنان باردار، زنان شیرده یا کودکان مورد بررسی قرار نگرفته است. این عوامل باعث شده اند که عرضه Paxlovid در کشورهایی که این دارو در دسترس بوده، تا مدتی تقاضا را تحت الشعاع قرار دهد.
فایزر برای فروش این دارو در تعدادی از کشورها قراردادهایی منعقد کرده و همچنان ادامه می دهد، اما جزئیات مربوط به قیمت گذاری تا حد زیادی محرمانه باقی مانده است. در اوایل سال جاری، این شرکت اعلام کرد که انتظار دارد Paxlovid در سال 2022 تا 22 میلیارد دلار فروش داشته باشد. این داروساز آمریکایی موافقت کرده است تا 4 میلیون دوره درمانی را به یونیسف بفروشد تا در 95 کشور کم درآمد که کمی بیش از نیمی از کشورهای جهان را شامل می شود، استفاده شود.
این قرارداد بیش از 3 درصد از تولید 120 میلیون دوره آموزشی فایزر در سال جاری را شامل می شود. سازمان جهانی بهداشت گفت که بیش از 30 داروساز ژنریک مجاز به تولید نسخه‌های ارزان‌تر دارو برای فروش در 95 کشور هستند، اما این نسخه‌های کپی شده از منابع تضمین شده با کیفیت بعید است در کوتاه‌مدت آماده شوند. به طور جداگانه، WHO همچنین توصیه خود را در مورد رمدسیویر Gilead به روز کرد و گفت که باید در بیماران خفیف یا متوسط COVID-19 در معرض خطر بالای بستری شدن در بیمارستان استفاده شود.
منبع : https://globalnews.ca/
