Pfizer Inc PFE.N و شریک آن BioNTech SE BNTX.O روز سه شنبه گفتند که درخواستی را برای مجوز دوز تقویت کننده واکسن COVID-19 خود برای کودکان 5 تا 11 ساله به تنظیم کننده سلامت ایالات متحده ارسال کرده اند. این شرکت‌ها در اوایل این ماه داده‌های یک مطالعه را گزارش کردند که نشان می‌دهد دوز سوم واکسن آنها محافظت در برابر نسخه اصلی ویروس کرونا و نوع Omicron را در بین کودکان در گروه سنی مورد نظر افزایش می‌دهد.
مشخص نیست که چقدر تقاضا برای دوز سوم واکسن در این گروه سنی وجود دارد. بر اساس داده های مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری های ایالات متحده، تنها 28 درصد از کودکان 5 تا 11 ساله، حدود 8.2 میلیون به طور کامل واکسینه شده اند.
همچنین با توجه به کاهش خطر عفونت شدید و بستری شدن در بیمارستان در این گروه سنی، تردیدهایی در مورد نیاز به تقویت کننده ها در کودکان کوچکتر وجود دارد. Pfizer و BioNTech برای تایید دوز تقویت کننده 10 میکروگرمی برای کودکان 5 تا 11 سال درخواست داده اند. بزرگسالان دوز 30 میکروگرمی از واکسن را دریافت می کنند.
واکسن اولیه کووید-19 با دو دوز توسط “فایزر و بایو ان تک” در ماه اکتبر در ایالات متحده برای کودکان 5 تا 11 ساله مجاز شد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) در ژانویه اجازه استفاده از سومین دوز واکسن کووید-19 این شرکت ها را برای کودکان 12 تا 15 ساله صادر کرد. این سازمان همچنین مجوز تزریق واکسن تقویت کننده را برای کودکان 5 تا 11 ساله صادر کرده است.
رقیب Moderna Inc MRNA.O هنوز منتظر تصمیم مقامات بهداشتی ایالات متحده در مورد استفاده از سری اولیه COVID-19 خود در گروه های سنی زیر 18 سال است. این شرکت قصد دارد تا پایان آوریل درخواستی را برای مجوز واکسن کووید-19 در بین کودکان شش ماهه تا پنج ساله به FDA ارسال کند.
در راستای خبرهای مربوط به کووید کودکان، سازمان بهداشت و داروی ایالات متحده روز دوشنبه اولین تأییدیه کامل برای درمان کووید-19 در کودکان 28 روزه و بالاتر را به داروی GILD.O رمدسیویر شرکت Gilead Sciences اعطا کرد. این اقدام ماه‌ها پس از آن صورت می‌گیرد که آژانس مجوز استفاده اضطراری دارو را به کودکان زیر 12 سال با وزن حداقل 3.5 کیلوگرم گسترش داد.
منبع : https://globalnews.ca/
