اخبار کانادا – خبر کانادا

صفحه اصلی > اخبار جهان : مطالعات ارتباط ژنتیکی بین سرطان تخمدان و اندومتریوز را نشان می دهد

مطالعات ارتباط ژنتیکی بین سرطان تخمدان و اندومتریوز را نشان می دهد

ارتباط ژنتیکی

یک مطالعه اخیر شواهدی از ارتباط ژنتیکی بین اندومتریوز و سرطان تخمدان را نشان می دهد. محققان دانشگاه کوئینزلند استرالیا تجزیه و تحلیلی در مقیاس بزرگ انجام دادند که ژنوم 15000 زن مبتلا به اندومتریوز و 25000 زن مبتلا به سرطان تخمدان را مورد بررسی قرار داد تا مشخص شود که آیا بین این دو بیماری همپوشانی عوامل خطر وجود دارد یا خیر. آنها یافته های خود را در ژورنالCell Reports Medicine در 15 مارس منتشر کردند.

محققان 28 نشانگر ژنتیکی متمایز را شناسایی کردند که در خطر ابتلا به آندومتریوز و سرطان تخمدان نقش دارند. دکتر سالی مورتلاک، سرپرست تیم تحقیق، در بیانیه‌ای در ماه مارس گفت: «تحقیق ما نشان می‌دهد افرادی که دارای نشانگرهای ژنتیکی خاصی هستند که آن‌ها را مستعد ابتلا به اندومتریوز می‌کند، در معرض خطر بیشتری برای ابتلا به برخی از سرطان‌های اپیتلیال تخمدان، یعنی سرطان سلول‌های شفاف و سرطان تخمدان آندومتریوئید هستند».

اندومتریوز یک بیماری مزمن است که از هر 9 زن در سنین باروری یک نفر را تحت تاثیر قرار می دهد. این باعث می شود که بافتی مشابه پوشش رحم در خارج از رحم ایجاد شود و می تواند باعث درد و ناباروری شود. برای مبتلایان به اندومتریوز، محققان دریافتند که شانس ابتلا به سرطان تخمدان تا 2.6 برابر بیشتر است. با این حال، با توجه به نادر بودن سرطان تخمدان، مورتلاک می‌گوید که خطر ابتلا به آندومتریوز هنوز به میزان قابل توجهی افزایش نمی‌یابد.

او گفت: “به طور کلی، مطالعات تخمین زده اند که از هر 76 زن، 1 زن در معرض خطر ابتلا به سرطان تخمدان در طول زندگی خود قرار دارد و ابتلا به اندومتریوز این میزان را اندکی به 1 نفر در 55 زن افزایش می دهد، بنابراین خطر کلی هنوز بسیار پایین است.” این اولین مطالعه ای نیست که به بررسی ارتباط بین سرطان تخمدان و اندومتریوز می پردازد.

در سال 2017، محققان کالیفرنیا دریافتند که زنان مبتلا به اندومتریوز تشخیص داده شده با جراحی، 1.7 برابر بیشتر در معرض ابتلا به سرطان تخمدان هستند، اما آنها خاطرنشان کردند که به دلیل عدم تشخیص، مشخص نیست که چند نفر به اندومتریوز مبتلا هستند. محققان دانشگاه کوئینزلند می گویند مطالعه آنها ممکن است اولین گام در توسعه دارویی جدید باشد که می تواند هر دو بیماری را در آینده درمان کند.

مورتلاک گفت: «ما مناطق خاصی از DNA را که خطر ابتلا به بیماری‌ها را افزایش می‌دهند و ژن‌هایی را در بافت تخمدان و رحم شناسایی کردیم که می‌توانند هدفی برای درمان باشند و ممکن است برای درک ارتباط بین این اختلالات و مختل کردن مسیرهای بیولوژیکی آغازکننده سرطان ارزشمند باشند».

منبع : https://www.ctvnews.ca/

دیدگاهتان را بنویسید